肌萎缩侧索硬化症（ALS, Amyotrophic Lateral Sclerosis），又称渐冻症，是一种渐进且致命的神经退行性疾病。ALS是最常见的五种运动神经元疾病之一。其特征上、下运动神经元退化，导致骨骼肌失神经，患者最终可能丧失发起和控制一切自主运动的能力。越来越多的证据支持ALS是一种远端轴突病，在临床症状出现之前，神经肌肉连接处（NMJ）发生早期病理改变，并向运动神经元细胞体传播，支持“死回”假说。科伴生物采用转基因小鼠作为研究神经肌肉疾病如肌萎缩侧索硬化症的动物模型。
我们提供以下药效研究：
发作等级进展：
发作等级评分:
实例展示：
药物处理显著延缓了转基因小鼠的疾病发作进展以及死亡时间
运动相关行为学
Rotarod:
实例展示：
转基因小鼠Rotarod潜伏时间显著缩短
Hanging wire
Hanging wire test是基于老鼠避免坠落的自然本能。老鼠可以悬挂的时间是由肌肉的物理特性和使用四肢的数量决定的。钢丝悬挂试验被广泛用于评估啮齿类动物模型中枢神经系统疾病运动功能和缺陷。
实例展示
转基因小鼠Hanging wire潜伏时间显著缩短
Gait analysis
一种自动步态分析系统，用于评估中枢神经系统疾病啮齿动物模型的运动功能和协调能力。
实例展示
转基因小鼠运动功能障碍
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