多发性硬化症（MS）疾病是一种慢性自身免疫性疾病，主要影响中枢神经系统（包括大脑和脊髓），其特征为炎症和脱髓鞘，导致神经细胞间的通信被干扰，引起各种神经症状，如麻木、无力和视觉问题等。科伴生物采用实验性自身免疫性脑脊髓炎（EAE）作为多发性硬化动物模型。EAE是通过给小鼠或其他动物免疫髓鞘少突胶质细胞糖蛋白(MOG35-55)和完全弗氏佐剂(CFA)，导致中枢神经系统中的炎症和脱髓鞘而诱发的。EAE与MS有许多病理特征相似，包括免疫细胞浸润、脱髓鞘和轴突损伤等。
发病机理：
doi.org/10.3390/sci3010012
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实例展示：
化合物A 剂量依赖地抑制EAE小鼠临床评分
化合物A剂量依赖地抑制巨噬细胞向EAE小鼠脊髓的浸润
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