GPCR的主体由7段跨细胞质膜的α螺旋结构构成。N端和三个loop位于胞外，参与受体与其配体的相互作用；C端和三个loop位于胞内，其中C端和第三个loop介导GPCR蛋白与下游G蛋白的相互作用，在胞内的信号传导过程中发挥重要的作用，是一类重要的药物靶点分子。与小分子和多肽药物相比，GPCR抗体药物在选择性、生物利用度、半衰期和效应功能方面具有许多额外的优势。
GPCR功能性抗体开发难点：
￭ GPCR拮抗剂和激动剂开发难度大；
￭ GPCR晶体结构解析难度大；
￭ 缺乏有效抗原与高通量功能检测方法；
科伴的优势：
￭ 可制备具有生物学功能和天然空间构象的GPCR抗原；
￭ 可根据靶点制定不同的免疫策略；
￭ 为GPCR靶点药物的筛选提供解决方案，包括多种类型的GPCR信号通路检测技术及相应的稳定转染细胞系的构建，可满足客户筛选需求。
GPCR功能性抗体定制流程：
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